0,3 1,0 5.0µm 0,1 partículas vaccíneas del PDA del sensor del laser de la supervisión del polvo de la producción del sitio limpio de CFM al revés |
Datos del producto:
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Resolución de la presión diferenciada: | 0.1pa | Método de la exhibición: | pantalla táctil del color del tacto 10-inch |
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Ethernet del interfaz: | USB RS485 | Gama de temperaturas: | -20 ' C~+40'C |
Expediente de historia: | almacenamiento de los años ≥5 | Peso: | 30 KILOGRAMOS |
Alta luz: | Probador de empaquetado de prueba de aislamiento del escape de la integridad,Probador del escape del empaquetado farmacéutico |
Es conveniente que la prueba de aislamiento de la integridad del empaquetado farmacéutico evite que la humedad, el oxígeno, y los microorganismos contaminen productos. Medicinas: embotellado, empaquetado, encajonado, ampollas, frascos, cartuchos, agujas prellenadas (PFS), (BFS), (FFS), etc.
◎Cumpla con los estándares <1207>de USP, de ASTM F2338 y los estándares del FDA.
◎Detección, convenientes semiautomáticos para la pequeña prueba del lote y de la multi-variedad.
◎Prueba no destructiva no destructiva, alta exactitud, repetibilidad, y sensibilidad.
◎El instrumento se utiliza para la detección de la diferencia de la presión del vacío.
◎La tarifa del escape se puede convertir automáticamente en μm de la abertura del defecto.
◎Almacenamiento de la base de datos de los resultados de la prueba para la gestión de calidad fácil.
◎Almacenamiento de la base de datos de los resultados de la prueba para la gestión de calidad fácil.
◎Mecanografíe al tacto la operación antropomecánica del interfaz, simple y rápida: después de fijar/que selecciona el programa de prueba, usted necesita solamente poner in/take hacia fuera la muestra de la prueba manualmente.
◎Automáticamente prueba el flujo y cambiar el tamaño de la abertura durante el proceso entero.
◎Función automática de la calibración de la tarifa del escape.
◎Equipado de los escapes estándar (botellas positivas estándar, con la certificación de tercera persona).
◎La gestión de cuatro niveles de la autoridad del usuario cumple requisitos de la PARTE 11 del FDA 21CFR.
◎Parta el diseño, la cámara de la prueba está situada sobre el anfitrión, y las diversas cámaras de la prueba se pueden proporcionar según diversos tipos de producto.
◎También proveemos de usuarios los servicios de asistencia relacionados con la tirantez que prueba, incluyendo la producción positiva de la botella, la tarifa estándar del escape/verificación anual del escape, nuevo arreglo para requisitos particulares del molde de la muestra, desarrollo metodológico del parámetro de la muestra, y verificación, etc.
◎La cavidad de la prueba se modifica para requisitos particulares según cliente necesita asegurarse de que la cavidad de la prueba esté hecha juego completamente con el producto del cliente, y prueba rápida y sensible.
Sensor de la presión diferenciada
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±2kpa, error≤0.5%F.S.
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Resolución de la presión diferenciada
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0.1pa
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Sensor de la presión de prueba
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Error≤±1%F.S.
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Gama de presión de prueba
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-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
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Abertura perceptible mínima
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los 2μm (para IV el mínimo los 5μm del bolso)
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Método de la exhibición
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pantalla táctil del color del tacto 10-inch
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Voltaje
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AC100V-240V, 50/60Hz, poder ≤200W
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Peso
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Anfitrión: sobre 30kg
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Registro de auditoría
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años ≥5 de registros de eventos múltiples del almacenamiento, que se pueden preguntar según tiempo
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Gestión de la autoridad
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Clave con username y la contraseña, autoridad del nivel 4, requisitos de la PARTE 11 de la reunión FDA 21CFR
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Función de impresión
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Impresora micro externa
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Expediente de historia
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años ≥5 de almacenamiento
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Copia de seguridad de datos
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Disco de la ayuda U para exportar datos
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Salida de la señal
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(4-20) mA, RS485, salida de la alarma 12V
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Interfaz
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Ethernet USB RS485
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Persona de Contacto: Lisa Niu
Teléfono: 86-15699785629
Fax: +86-010-5653-8958